Deskripsi
Struktur Kimia : RP-6306
Nomor CAS: 2719793-90-3
RP-6306(RP6306)
Katalog No.: URK-V2353Hanya Digunakan Untuk Lab.
RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>35-lipat) melawan EphA1-2, dan EphB2-4, dan Wee1.
Aktivitas Biologis
RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>35-lipat) melawan EphA1-2, dan EphB2-4, dan Wee1.
RP-6306 menghambat fosforilasi CDK1 Thr14 in vivo dalam jaringan tumor dan menghambat CCNE1-pertumbuhan sel tumor yang diperkuat dalam beberapa model xenograft praklinis.
PKMYT1 adalah pengatur penting fosforilasi CDK1 dan merupakan target terapi yang menarik untuk pengobatan beberapa jenis kanker respons kerusakan DNA karena hubungan mematikan sintetiknya dengan amplifikasi CCNE1.
PKMYT1 adalah anggota dari keluarga protein kinase Wee-kinase, PKMYT1 terlibat dalam regulasi pos pemeriksaan G2/M dari siklus sel.
Sifat Fisikokimia
|
M.Wt |
324.384 |
|
|
Rumus |
C18H20N4O2 |
|
|
Nomer CAS. |
2719793-90-3 |
|
|
Penyimpanan |
Bedak Padat -20 gelar 3 tahun; 4 derajat 2 tahun |
Dalam Pelarut -80 gelar 6 Bulan -20 gelar 1 Bulan |
|
Kelarutan |
10 mM dalam DMSO |
|
|
Nama kimia |
2-amino-1-(3-hidroksi-2,6-dimetilfenil)-5,6-dimetil-1H- pyrrolo[2,3-b]piridin-3-karboksamida |
|
Referensi
1. Janek Szychowski, dkk. Penemuan RP penghambat PKMYT1 selektif dan tersedia secara hayati secara oral-6306. ChemRxiv. DOI 10.26434/chemrxiv-2022-2g6m6.
URK-V2353_COAURK-V2353_SDSURK-V2353_TDS
Catatan: Semua produk Ureiko hanya digunakan untuk penelitian ilmiah atau deklarasi sertifikat obat, dan kami tidak menyediakan produk dan layanan untuk penggunaan pribadi apa pun!
Tag populer: rp-6306 no cas.:2719793-90-3
Kirim permintaan
Anda Mungkin Juga Menyukai
